中访网数据  上海复星医药(集团)股份有限公司(股票代码：600196，简称：复星医药)近日布告，其控股子公司浙江星浩澎博医药有限公司自主研发的小分子口服DPP-1扼制剂XH-S004片(化药1类)已在中国境内运转针对非囊性纤维化支气管扩展症的Ⅱ期临床测验。

XH-S004是一种立异药物，拟用于调节非囊性纤维化支气管扩展症及慢性阻挠性肺疾病等妥当症。结束当今，XH-S004的另一妥当症(慢性阻挠性肺疾病)已在中国境内取得临床测验批准。结束2025年4月，复星医药针对XH-S004的累计研发参加约为东谈主民币0.61亿元(未经审计)。

值得在意的是，行家规模内尚未有团结分子机制的药物获批上市。复星医药暗示，凭证中国相干端正条目，XH-S004仍需完成一系列临床征询并通过国度药品审评部门审批后方可上市。同期，公司领导药品研发存在省略情味，包括临床测验可能因安全性或有用性等问题停止的风险。

这次临床测验的运转标记着复星医药在呼吸系统疾病调节范畴的研发理会开云(中国)Kaiyun·体育官方网站-登录入口，但其最终上市及生意化仍濒临诸多挑战。投资者需密切关怀后续研发动态及潜在风险。